L'entreprise pharmaceutique américaine Gilead a conclu un accord de licence non exclusif avec une entreprise pakistanaise et quatre entreprises indiennes pour la fabrication et la distribution de remdesivir dans 127 pays.
Le médicament est en cours de test pour le traitement de COVID-19 et a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence par la Food and Drug Administration des États-Unis.
L'accord permet aux sociétés – Cipla Ltd., Ferozsons Laboratories, Hetero Labs Ltd., Jubilant Lifesciences et Mylan – de fabriquer et de distribuer le médicament.
"En vertu des accords de licence, les entreprises ont le droit de recevoir un transfert de technologie du processus de fabrication de Gilead pour le remdesivir afin de leur permettre d'augmenter la production plus rapidement. Les titulaires de licence fixent également leurs propres prix pour le produit générique qu'ils produisent", a déclaré un communiqué de presse publié par Gilead Sciences.
La société a également déclaré que les licences sont libres de droits jusqu'à ce que l'Organisation mondiale de la santé déclare la fin de l'urgence de santé publique ou qu'un vaccin soit approuvé.
«Nous surveillerons de très près les essais cliniques et les approbations réglementaires et serons prêts à lancer le médicament peu de temps après les approbations réglementaires requises. Nous prévoyons également de produire en interne l'ingrédient pharmaceutique actif (API) du médicament, ce qui contribuera à sa rentabilité et une disponibilité constante ", a déclaré Hari S. Bhartia, directeur général de Jubilant Life Sciences Limited.
Les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire de la tranche inférieure recevront le médicament.
L'autorisation d'utilisation d'urgence du médicament est basée sur les données disponibles de deux essais cliniques mondiaux menés par l'Institut national américain pour les allergies et les maladies infectieuses et Gilead.
"Chez Cipla, nous nous efforçons en permanence de garantir qu'aucun patient ne se voit refuser l'accès à des traitements vitaux. Notre partenariat avec Gilead représente cet engagement indéfectible et constitue une étape importante vers le sauvetage de millions de vies touchées par la pandémie", a déclaré Umang Vohra. , chef de la direction de Cipla Limited.
La semaine dernière, le Japon a approuvé le remdesivir comme traitement du COVID-19, ce qui en fait le premier médicament officiellement autorisé du pays pour lutter contre la maladie causée par le coronavirus.
Après avoir émergé en Chine en décembre dernier, le virus s'est propagé dans au moins 187 pays et territoires.
À l'échelle mondiale, plus de 4,26 millions de personnes ont été infectées par le virus, tandis que plus de 291 000 sont décédées et 1,49 million ont récupéré, selon la Johns Hopkins University, basée aux États-Unis.
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