Le fabricant américain de médicaments Eli Lilly a déclaré mardi que l’essai clinique parrainé par le gouvernement de son traitement par anticorps COVID-19 avait été suspendu en raison d’un problème de sécurité.
« Par prudence, le comité indépendant de surveillance de la sécurité des données (DSMB) ACTIV-3 a recommandé une pause dans l’inscription », a déclaré la porte-parole de Lilly Molly McCully dans un communiqué envoyé par courrier électronique.
« Lilly soutient la décision du DSMB indépendant d’assurer avec prudence la sécurité des patients participant à cette étude. »
Le médicament de Lilly est similaire au traitement Regeneron Pharmaceuticals que le président Donald Trump a reçu après avoir contracté le COVID-19.
Lilly avait déjà demandé aux régulateurs américains d’autoriser son traitement par anticorps, le LY-CoV555, pour une utilisation d’urgence après avoir publié des données en septembre montrant qu’il avait aidé à réduire les hospitalisations et les visites aux urgences pour les patients COVID-19. Le traitement est développé avec la biotechnologie canadienne AbCellera.
Les actions de Lilly ont baissé de près de 3%.
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