AstraZeneca affirme que son vaccin COVID-19 peut être efficace à environ 90%

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AstraZeneca a déclaré lundi que son vaccin contre le coronavirus pourrait être efficace à environ 90% sans aucun effet secondaire grave, le dernier fabricant de médicaments à dévoiler des données intermédiaires positives dans une course scientifique pour enrayer une pandémie mondiale.

Le vaccin développé par l’Université d’Oxford était efficace à 90% dans la prévention du COVID-19 lorsqu’il était administré en demi-dose suivie d’une dose complète à au moins un mois d’intervalle, selon les données des essais de phase avancée en Grande-Bretagne et au Brésil.

AstraZeneca disposera de 200 millions de doses de son vaccin candidat développé par l’Université d’Oxford d’ici la fin de 2020, avec 700 millions de doses prêtes dans le monde d’ici la fin du premier trimestre de 2021, a déclaré Pam Cheng, responsable des opérations.

Cheng a déclaré lors d’un briefing qu’il y aurait 20 millions de doses en Grande-Bretagne d’ici la fin de l’année, avec 70 millions de doses pour le Royaume-Uni d’ici la fin du premier trimestre en 2021.

Aucun événement de sécurité grave lié au vaccin n’a été confirmé et il a été bien toléré dans les deux schémas posologiques, a-t-il déclaré.

« L’efficacité et l’innocuité de ce vaccin confirment qu’il sera très efficace contre le COVID-19 et aura un impact immédiat sur cette urgence de santé publique », a déclaré Pascal Soriot, directeur général d’Astra, dans un communiqué.

Les résultats de l’essai préliminaire du fabricant britannique de médicaments marquent une nouvelle percée dans la lutte contre une pandémie qui a tué près de 1,4 million de personnes et ébranlé l’économie mondiale.

Le Premier ministre britannique Boris Johnson a déclaré que c’était « une nouvelle incroyablement excitante: le vaccin d’Oxford s’est avéré si efficace dans les essais ».

Les actions d’AstraZeneca ont chuté de 1,1% dans les échanges tôt le matin, défiant les attentes d’un rebond et sous-performant le marché dans son ensemble, l’indice FTSE 100 augmentant de 0,5% à l’ouverture.

Un autre schéma posologique a montré une efficacité de 62% lorsqu’il est administré en deux doses complètes à au moins un mois d’intervalle, et l’analyse combinée des deux schémas posologiques a abouti à une efficacité moyenne de 70%. Tous les résultats étaient statistiquement significatifs.

L’analyse intermédiaire était basée sur 131 infections parmi les participants ayant reçu le vaccin et ceux d’un groupe témoin qui avaient reçu un vaccin contre la méningite.

Les données montrant une gamme d’efficacité entre 60% et 90% viennent après que les rivaux américains ont publié des données intermédiaires ces dernières semaines montrant une efficacité de plus de 90%.

Bien que l’efficacité du vaccin antivirus d’Astra soit inférieure à celle de ses concurrents américains, les données renforceront la confiance quant aux chances de développer avec succès une variété de vaccins en utilisant différentes approches. Les experts en santé publique affirment que le monde aura besoin de nombreux vaccins pour répondre à la demande mondiale.

Le 16 novembre, Moderna Inc, basée aux États-Unis, a déclaré que son vaccin expérimental s’était avéré efficace à 94,5% sur la base d’une analyse précoce des données.

Une semaine plus tôt, Pfizer Inc et l’allemand BioNTech SE ont déclaré que leur candidat vaccin avait démontré une efficacité supérieure à 90%, qui est passée à 95% avec l’analyse des données d’essai complètes.

Le vaccin russe Spoutnik-V du 11 novembre s’est également révélé efficace à plus de 90%, mais uniquement sur la base de 20 infections.

Le vaccin AstraZeneca utilise une version modifiée d’un virus du rhume des chimpanzés pour fournir des instructions aux cellules pour lutter contre le virus cible, ce qui est différent de la nouvelle technologie connue sous le nom d’ARN messager (ARNm) déployée par Pfizer / BioNTech et Moderna.

La société – l’une des sociétés cotées les plus précieuses du Royaume-Uni – préparera désormais immédiatement la soumission réglementaire des données aux autorités du monde entier qui ont mis en place un cadre d’approbation conditionnelle ou anticipée.

Il cherchera également à obtenir une liste des utilisations d’urgence auprès de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour accélérer la disponibilité dans les pays à faible revenu. En parallèle, l’analyse complète des résultats intermédiaires est soumise pour publication dans une revue à comité de lecture.

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