AstraZeneca a annoncé lundi que son vaccin COVID-19 était efficace à près de 80% pour prévenir le coronavirus chez les personnes âgées et n’augmentait pas le risque de caillots sanguins, mettant fin aux inquiétudes quant à l’éventuel effet secondaire.
Les essais d’efficacité de phase 3 de la société de biotechnologie aux États-Unis ont montré que le vaccin était efficace à 79% pour prévenir le COVID-19 symptomatique dans la population globale et à 100% pour prévenir les maladies graves et l’hospitalisation.
Plusieurs pays avaient déconseillé d’administrer le vaccin à des personnes âgées en raison d’un manque de données chez les participants âgés dans les essais précédents. Plus tôt ce mois-ci, plusieurs pays ont également suspendu l’utilisation du vaccin AstraZeneca par crainte de provoquer des caillots sanguins.
L’essai américain de phase 3 du vaccin développé par AstraZeneca et l’Université d’Oxford a impliqué 32 449 participants, dont les deux tiers ont reçu le vaccin, a indiqué la société pharmaceutique dans un communiqué.
Environ 20% avaient 65 ans ou plus, et environ 60% avaient des problèmes de santé associés à un risque plus élevé de COVID-19 grave, comme le diabète, l’obésité grave ou les maladies cardiaques.
«Ces résultats confirment les résultats précédents observés dans les essais AZD1222 sur toutes les populations adultes, mais il est passionnant de voir des résultats d’efficacité similaires chez les personnes de plus de 65 ans pour la première fois», a déclaré Ann Falsey, professeur de médecine à la faculté de médecine de l’Université de Rochester et co- investigateur principal principal de l’essai.
« Cette analyse valide le vaccin AstraZeneca COVID-19 comme une option de vaccination supplémentaire indispensable, offrant la certitude que les adultes de tous âges peuvent bénéficier d’une protection contre le virus. »
Le comité indépendant de surveillance de la sécurité des données de l’essai n’a trouvé aucun risque accru de thrombose parmi les 21 583 participants qui ont reçu au moins une dose, selon le communiqué.
Certains principaux pays de l’UE ont repris les vaccinations AstraZeneca après que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi que le vaccin était « sûr et efficace » et n’était pas lié à un risque accru de caillots sanguins. AstraZeneca a déclaré qu’il se préparait à soumettre ses conclusions à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour autoriser le tir pour une utilisation d’urgence.
«Ces résultats s’ajoutent au nombre croissant de preuves qui montrent que ce vaccin est bien toléré et hautement efficace contre toutes les sévérités de Covid-19 et dans tous les groupes d’âge», a déclaré Mene Pangalos, vice-président exécutif de la R&D biopharmaceutique.
« Nous sommes convaincus que ce vaccin peut jouer un rôle important dans la protection de millions de personnes dans le monde contre ce virus mortel. »
Les résultats suggèrent également que l’administration de la deuxième injection plus de quatre semaines après la première pourrait encore augmenter l’efficacité. Des essais antérieurs ont montré que le fait de laisser jusqu’à 12 semaines entre les injections augmentait son efficacité.
La société de biotechnologie a également assuré dimanche aux musulmans que le vaccin était halal et ne contenait aucun produit dérivé du porc.
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