Les régulateurs américains recommandent mardi une « pause » dans l’administration du vaccin unidose Johnson & Johnson COVID-19 pour enquêter sur les caillots sanguins potentiellement dangereux.
Dans une déclaration commune, les Centers for Disease Control (CDC) and Prevention et la Food and Drug Administration (FDA) ont déclaré qu’ils enquêtaient sur des caillots chez six femmes dans les jours suivant la vaccination, en combinaison avec une réduction du nombre de plaquettes. Plus de 6,8 millions de doses du vaccin J&J ont été administrées aux États-Unis
Les canaux de distribution fédéraux américains, y compris les sites de vaccination de masse, suspendront l’utilisation du vaccin J&J, et les États et d’autres fournisseurs devraient suivre.
Le Comité consultatif du CDC sur les pratiques d’immunisation se réunira mercredi pour discuter des cas et la FDA a également lancé une enquête sur les cas.
«Jusqu’à ce que ce processus soit terminé, nous recommandons une pause dans l’utilisation de ce vaccin par prudence», Dr Anne Schuchat, directrice adjointe principale du CDC et Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics de la FDA Évaluation et recherche a déclaré dans une déclaration commune.
Le vaccin J&J a déjà été signalé pour prévenir les cas graves de la maladie et de nouvelles variantes après de grands essais cliniques mondiaux.
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