La Namibie arrête l’utilisation du jab Spoutnik après que l’Afrique du Sud craint le VIH

La Namibie a suspendu l’utilisation du vaccin russe Spoutnik V COVID-19 à la suite des inquiétudes exprimées par l’Afrique du Sud voisine, a annoncé samedi le ministère de la Santé.

L’Afrique du Sud a déclaré plus tôt cette semaine qu’elle n’approuverait pas Spoutnik V en raison des craintes qu’il n’augmente le risque d’infection par le VIH chez les hommes, une affirmation selon le développeur du vaccin n’est pas fondée.

Le ministère namibien de la Santé a déclaré dans un communiqué qu’à la suite de la décision de l’Afrique du Sud, il suspendait également, avec effet immédiat, l’utilisation des injections jusqu’à ce que la formule soit répertoriée pour une utilisation d’urgence par l’Organisation mondiale de la santé.

« La raison de l’arrêt de l’administration du vaccin est motivée par la prudence que les hommes qui ont reçu Spoutnik V risquent davantage de contracter le VIH lorsqu’ils y sont exposés », a déclaré le ministère.

La Namibie avait reçu un don serbe de 30 000 doses de Spoutnik – dont moins de 120 ont été administrées jusqu’à présent.

Le régulateur sud-africain des produits de santé a déclaré lundi qu’il n’autoriserait pas l’utilisation de Spoutnik sur la base d’études antérieures testant la sécurité d’une forme modifiée d’adénovirus – un type de virus qui provoque des infections respiratoires – connu sous le nom d’Ad5 et contenu dans le jab.

Le régulateur a déclaré que deux études précédentes, l’une en Afrique du Sud et l’autre dans les Amériques, avaient révélé un risque accru d’infection par le VIH chez les hommes lié au vaccin à vecteur Ad5.

Dans les deux essais, « l’administration d’un vaccin à vecteur Ad5 a été associée à une sensibilité/acquisition accrue du VIH chez les hommes », a déclaré le régulateur la semaine dernière.

Le centre russe Gamaleya, qui a développé Spoutnik V, affirme que toute allégation d’un lien entre le vaccin et le VIH est sans fondement.

Il indique que des études cliniques sur plus de 7 000 participants ont montré « qu’il n’y avait pas d’augmentation statistiquement significative de l’infection par le VIH-1 chez les receveurs de vaccins à vecteur d’adénovirus de type 5 ».