La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a délivré samedi une autorisation d’utilisation d’urgence pour le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson.
L’agence a déclaré qu’elle avait déterminé que le vaccin Janssen, troisième à être approuvé, répondait aux critères réglementaires et que ses avantages connus et potentiels l’emportaient sur les risques connus et potentiels.
« L’autorisation de ce vaccin augmente la disponibilité des vaccins, la meilleure méthode de prévention médicale du COVID-19, pour nous aider dans la lutte contre cette pandémie », a déclaré Janet Woodcock, commissaire par intérim de la FDA.
Le vaccin est administré en une seule dose.
«Avec l’autorisation d’aujourd’hui, nous ajoutons un autre vaccin dans notre boîte à outils médicale pour lutter contre ce virus», a déclaré Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA.
Le président Joe Biden a qualifié cette approbation de « nouvelle passionnante pour tous les Américains et de développement encourageant dans nos efforts pour mettre fin à la crise ».
« Nous savons que plus de personnes se font vacciner, plus vite nous vaincrons le virus, retrouverons nos amis et nos proches et remettreons notre économie sur les rails », a déclaré le président américain dans un communiqué.
Les deux autres vaccins administrés aux États-Unis – un de Pfizer-BioNTech et un autre de Moderna – nécessitent deux injections séparées espacées de plusieurs semaines.
À la fin de samedi, près de 73 millions de doses ont été administrées à travers le pays, alors que des États dans un état critique comme New York ont plaidé pour plus de vaccins.
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