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Le remdesivir antiviral réduit le temps de récupération du COVID-19, selon une étude

Le remdesivir, un médicament antiviral, réduit les temps de récupération chez les patients atteints de coronavirus, selon les résultats complets d’un essai publié vendredi soir, trois semaines après que le principal expert américain en maladies infectieuses a déclaré que l’étude avait montré que le médicament avait des avantages “clairs”.

Résultats complets de la recherche effectuée par les États-Unis. » L’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) a été publié par le principal périodique médical le New England Journal of Medicine.

Les États-Unis ont autorisé l’utilisation d’urgence du remdesivir dans les hôpitaux le 1er mai, suivis du Japon, tandis que l’Europe envisage de lui emboîter le pas.

L’étude a révélé que le remdesivir, injecté par voie intraveineuse quotidiennement pendant 10 jours, accélérait la récupération des patients hospitalisés COVID-19 par rapport à un placebo dans les tests cliniques sur un peu plus d’un millier de patients dans 10 pays.

Le 29 avril, le directeur du NIAID, Anthony Fauci, qui est devenu le visage de confiance du gouvernement américain dans la pandémie de coronavirus, a déclaré que les preuves préliminaires indiquaient que le remdesivir avait “un effet clair, significatif et positif en réduisant le temps de rétablissement”.

Le National Institutes of Health, dont le NIAID fait partie, a déclaré vendredi dans un communiqué en ligne que les enquêteurs avaient trouvé que “le remdesivir était le plus bénéfique pour les patients hospitalisés atteints d’une maladie grave qui avaient besoin d’oxygène supplémentaire”. Mais les auteurs de l’essai ont écrit que le médicament n’a pas empêché tous les décès.

“Compte tenu de la mortalité élevée malgré l’utilisation du remdesivir, il est clair que le traitement avec un médicament antiviral seul ne sera probablement pas suffisant”, ont-ils déclaré. Environ 7,1% des patients recevant du remdesivir dans le groupe d’essai sont décédés dans les 14 jours – contre 11,9% dans le groupe placebo.

Cependant, le résultat est juste en dessous du seuil de fiabilité statistique, ce qui signifie qu’il pourrait être dû au hasard plutôt qu’à la capacité du médicament.

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